Lusduna Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lusduna

merck sharp & dohme b.v. - insulina glargine - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini dai 2 anni in su.

Exubera Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - exubera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 notadequately controllato con agenti antidiabetici orali e che necessitano di terapia insulinica. exubera è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 1, inaddition a lungo o intermedio agire sottocutanea di insulina, per i quali i potenziali benefici ofadding l'insulina per via inalatoria superano i potenziali problemi di sicurezza (vedere la sezione 4.

Levviax Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telitromicina - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibatterici per uso sistemico, - quando si prescrive levviax, si deve prendere in considerazione una guida ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici e sulla prevalenza locale della resistenza (vedere anche le sezioni 4).. 4 e 5. levviax è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni:in pazienti di età superiore a 18 anni:-polmonite acquisita in comunità, di lieve o moderata (vedere paragrafo 4. - durante il trattamento di infezioni causate da noti o sospetti beta-lattamici e/o macrolidi ceppi resistenti (secondo la storia di pazienti e / o nazionali e/o regionali resistenza di dati coperti dal antibatterico spettro di telitromicina (vedere sezioni 4. 4 e 5. 1):- esacerbazione acuta di bronchite cronica, acuta sinusitisin pazienti di 12 anni ed oltre:- tonsillite/faringite causata da streptococcus pyogenes, come alternativa quando beta lattamici non sono appropriati in paesi/regioni con una significativa prevalenza di macrolide resistant s. pyogenes, quando mediato da ermtr o mefa (vedere paragrafi 4). 4 e 5.

Prolia Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di fratture. nelle donne in postmenopausa prolia riduce significativamente il rischio di fratture vertebrali, non vertebrali e dell'anca. il trattamento della perdita ossea associata con ormone ablazione in uomini con cancro alla prostata ad aumentato rischio di fratture. negli uomini con carcinoma prostatico che ricevono l'ablazione ormonale, prolia riduce significativamente il rischio di fratture vertebrali.

Benlysta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

benlysta

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus eritematoso, sistemico - immunosoppressori - benlysta è indicato come terapia aggiuntiva in pazienti di età compresa tra 5 anni e anziani con attivo, autoanticorpi positivi lupus eritematoso sistemico (les), con un alto grado di attività della malattia (e. positivo anti dsdna e basso complemento) nonostante la terapia standard. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Nplate Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nplate

amgen europe b.v. - romiplostim - porpora, trombocitopenica, idiopatica - antiemorragici - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticosteroidi, immunoglobuline). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. corticosteroidi, immunoglobuline).

Arava Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Leflunomide ratiopharm Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomide - artrite, reumatoide - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Sylvant Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - iperplasia del linfonodo gigante - immunosoppressori - sylvant è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia multicentrica di castleman (mcd che sono virus di immunodeficenza umana (hiv) negativo e umano herpesvirus-8 (hhv-8) negativo.

Ozurdex Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - desametasone - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da edema maculare, in seguito a uno filiale di retina-occlusione della vena (brvo) o centrale della retina-occlusione della vena (crvo). ozurdex è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da infiammazione del segmento posteriore dell'occhio, che si presenta come uveite noninfectious. ozurdex è indicato per il trattamento di pazienti adulti con disabilità visiva a causa di edema maculare diabetico (dme) che sono pseudophakic o che sono considerati non sufficientemente reattivo, o non idoneo non la terapia con corticosteroidi.